北京福彩网-首页

                                                                                        来源:北京福彩网-首页
                                                                                        发稿时间:2020-08-14 20:01:57

                                                                                        在这篇由科技部“863计划”首席科学家、中国生物董事长杨晓明研究员和华中科技大学潘安教授为文章共同通讯作者,河南省疾控中心夏胜利主任医师、中国生物段凯博士和张云涛博士为共同第一作者的论文中,详细公布了中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期320名18~59岁的志愿者临床试验数据。

                                                                                        俄新社12日报道称,俄罗斯Binnopharm公司下属“系统”金融股份公司总裁弗拉基米尔·奇拉霍夫表示:“尽快生产预防新冠病毒疫苗是抗疫最紧迫的任务之一。工厂生产的第一批疫苗准备运送到全国各地区。至于疫苗分配的优先次序将由国家决定,但据我了解,疫苗将首先提供给抗疫最前线的医生。另外,公司将继续投资,对设备进行更新以增加疫苗的生产。”据国药集团中国生物技术股份有限公司官网消息,8月13日,国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合研制的新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果,结果显示,这款全球首个被批准进入临床试验的新冠灭活疫苗,其安全性、耐受性及免疫原性与其他新冠疫苗“旗鼓相当”,部分数据甚至优于其他同类新冠疫苗。

                                                                                        今日俄罗斯电视台13日报道称,目前,引起关注的俄新冠疫苗两大生产地之一Binnopharm公司是俄罗斯最大的全周期生物制药公司之一,拥有自己的研发部门。它位于莫斯科西北部的泽列诺格勒,公司占地3.2万平方米,主要负责研发和生产生物技术基因工程药物。工厂是根据欧盟现行的GMP标准以及俄罗斯联邦相关标准设计建成。企业的基础设施完全符合欧洲药品生产标准。俄罗斯“卫星-V”新冠病毒疫苗的批量生产将在未来两周内在该工厂开始启动。

                                                                                        今日俄罗斯电视台探访俄疫苗生产基地时表示,目前,工厂已经就生产工作准备就绪,当前工厂的最大生产能力为每月12万剂,但他们计划提高工厂的产能。可能是由于保密的考虑,俄电视台画面中并没有透露更多有关疫苗性能的数据与介绍。

                                                                                        昨天,北京渐渐雨过天晴,午后气温攀升至32℃左右,体感闷热。

                                                                                        今晨,北京海淀区阳光露面。

                                                                                        预计本周末,北京仍将有雷阵雨“上线”,提醒市民避免前往山区、河道等危险地带。下周,雷雨天气还会频繁“打卡”,需多关注预报、预警信息,注意出行安全。此外,受降雨影响,下周气温将略有下降。俄媒体走进Binnopharm公司的新冠疫苗生产车间。

                                                                                        据了解,这篇发表于《美国医学会杂志》的新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果也是全球新冠灭活疫苗第一篇正式发表的临床试验数据文章,同时也是全球首次报道关于蛋白免疫原的新冠疫苗临床试验数据。

                                                                                        而在疫苗的安全性方面,接种疫苗7天内,320名试验对象中有48位参与者报告了不良反应,均为轻微、短暂和自限式的,不需进行任何治疗。注射后第8至28天未报告其他不良反应,研究中也无任何与疫苗有关的严重不良事件发生。

                                                                                        Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果表明中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗能在该年龄组人群中有效诱导产生中和抗体,中和抗体水平也与其他新冠疫苗研究报道的数据水平相当,证实了该疫苗具有良好的免疫原性。